Catalytic Enantioselective Michael Addition of 1‐Fluorobis(phenylsulfonyl)methane to α,β‐Unsaturated Ketones Catalyzed by Cinchona Alkaloids

Ammoniumsalze von China-Alkaloiden mit sperrigen Substituenten katalysieren die hoch enantioselektive konjugierte Addition von 1-Fluorbis(phenylsulfonyl)methan an α,β-ungesättigte Ketone, die in hohen Ausbeuten zu den Michael-Addukten führt (siehe Schema). Ausgehend von diesen Addukten können chirale Monofluormethylverbindungen synthetisiert werden.