Asymmetric Synthesis of Highly Substituted β‐Lactones by Nucleophile‐Catalyzed [2+2] Cycloadditions of Disubstituted Ketenes with Aldehydes

α,α-Disubstituierte β-Lactone sind durch die Cycloaddition entsprechender Ketene und Aldehyde zugänglich (siehe Schema). Erstmals wurde ein chirales PPY-Derivat, 1, als effizienter Katalysator für die asymmetrische Synthese von β-Lactonen eingesetzt (PPY=4-Pyrrolidin-1-ylpyridin). 1 ist zudem der bislang einzige Katalysator, mit dem sich in dieser Reaktion disubstituierte Ketene enantioselektiv mit Aldehyden umsetzen lassen.