Enantiomerenangereicherte fluorierte Heterocyclen können durch Fluorcyclisierungen prochiraler Indole hergestellt werden (siehe Schema; Ts=Tosyl, Bn= Benzyl, Boc=tert-Butoxycarbonyl). Mehr als 20 Beispiele dieser Fluorierungs-Cyclisierungs-Kaskade, welche von Cinchona-Alkaloiden katalysiert wird und N-Fluorbenzolsulfonimid als elektrophile Fluor-Quelle nutzt, wurden untersucht. Eine katalytische asymmetrische Difluorcyclisierung war ebenfalls möglich.
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Lozano et al. (2011) studied this question.
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