Die effiziente Addition von primären Alkyl-Grignard-Reagentien an Vinylsilane wurde erstmals erreicht; dabei wurde der steuernde Effekt einer 2-Pyridylgruppe am Siliciumatom genutzt [Gl. (1)]. Drei-Komponenten-Kupplungen mit einem Grignard-Reagens, dem Vinylsilan und einem Elektrophil und anschließende oxidative Entfernung der Dimethylpyridylsilyl-Gruppe mit H2O2 liefern sekundäre Alkohole in ausgezeichneten Ausbeuten.
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Itami et al. (2001) studied this question.
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