Total Synthesis of (−)‐13‐Oxyingenol and its Natural Derivative

Ringfunktionalisierung: Die Totalsynthese eines natürlichen Derivats von (−)-13-Oxyingenol, einem wirksamen Anti-HIV-Diterpenoid, wird beschrieben. Die Schlüsselschritte der Synthese umfassen eine Ringschluss-Olefinmetathese und eine [2,3]-sigmatrope Mislow-Evans-Umlagerung. Diese Synthese eröffnet den Zugang zu (−)-13-Oxyingenol und seinen natürlichen Derivaten in 21 Stufen aus einem synthetischen Intermediat, das bereits von Kigoshi und Mitarbeitern hergestellt wurde.