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Eins führt zum anderen: Räumlich getrennte Basen- und Säurekatalysatoren wurden für Kaskadenreaktionen aus Michael-Addition und N-Acyliminiumion-Cyclisierung zwischen Amidpronucleophilen und α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen genutzt. Die Reaktionssequenz ist breit anwendbar, nutzt kommerziell erhältliche Katalysatoren, ist atomeffizient und kann mithilfe eines Flussreaktors in größerem Maßstab durchgeführt werden.
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Pilling et al. (2007) studied this question.
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