Ein Topf + zwei Stufen=drei Stereozentren: Eine kurze enantioselektive Syntheseroute zum Indolo[2,3a]chinolizidin- und Benzo[a]chinolizidin-Gerüst wurde entwickelt (siehe Schema; R1=aromatisch, R2=3-Indoyl oder 3,4-Dimethoxyphenyl). Die Sequenz besteht aus einer organokatalytischen konjugierten Addition und einer nachfolgenden Azid-katalysierten Cyclisierung des Acyliminiumions.
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Franzén et al. (2008) studied this question.
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