Die außergewöhnliche π-Acidität des fluorierten Diphosphans Difluorphos (siehe Struktur; P lila, O rot, F grün, C grau) erklärt seine ausgezeichneten Ligandeneigenschaften bei der Ruthenium-vermittelten asymmetrischen Hydrierung von fluorierten β-funktionalisierten Ketonen. Difluorphos übertrifft in dieser Hinsicht andere Diphosphane auf Biphenylbasis.
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Jeulin et al. (2003) studied this question.
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