Rhodium‐Catalyzed, Highly Enantioselective 1,2‐Addition of Aryl Boronic Acids to α‐Ketoesters and α‐Diketones Using Simple, Chiral Sulfur–Olefin Ligands

Einfach, aber gut: Die Titelreaktion wurde durch eine asymmetrische Rhodium-Katalyse mit einem extrem einfach aufgebauten, chiralen N-(Sulfinyl)cinnamylamin-Liganden erreicht. Die Synthese lieferte unter milden Bedingungen eine Vielfalt von tertiären α-Hydroxycarbonyl-Derivaten mit Enantioselektivitäten bis 99 %.