Regioselektivitätssteuerung: Die Phenylsulfonylgruppe steuert die Regioselektivität der Titelreaktion und liefert so mit guter Regioselektivität sowie hoher exo-Selektivität und Enantioselektivität Pyrrolidin-2,3-dicarboxylate (siehe Schema). Die Produkte sind Vorstufen für substituierte Pyrrolidine und Pyrroline, die durch direkte 1,3-dipolare Cycloadditionen mit typischen Acrylaten nicht zugänglich sind.
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López‐Pérez et al. (2008) studied this question.
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