Das Protein als Reaktor: Statt Tausende von Verbindungen zu synthetisieren und zu testen, um eine Leitstruktur zu finden, nutzt die In-situ-Click-Chemie das biologische Zielmolekül selbst zum Inhibitoraufbau: Die Reagentien werden selektiv in den Bindungsstellen des Zielmoleküls gebunden und verknüpft. Von der Carboanhydrase II wurden so subnanomolare Inhibitoren aus einfachen Azid- und Acetylenvorstufen synthetisiert (siehe Bild).
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Mocharla et al. (2004) studied this question.
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