Erst die Säure, dann die Base: Bei der ersten organokatalytischen direkten asymmetrischen Reduktion ungeschützter 1H-Indole zu chiralen Indolinen werden zunächst durch Einwirkung einer Brønsted-Säure elektrophile Indolenium-Ionen erzeugt, bevor die chirale Lewis-Base 1 eine enantioselektive Hydridübertragung von HSiCl3 vermittelt. Vielfältige chirale Indoline wurden mäßig bis hoch enantioselektiv erhalten. MOM=Methoxymethyl.
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Xiao et al. (2011) studied this question.
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