Cyclische Umwandlung: Die Schlüsselreaktionen der asymmetrischen Totalsynthese des marinen Naturstoffs Seragakinon A sind zwei durch ein N-heterocyclisches Carben katalysierte Benzoincyclisierungen, die zwei Ringe ergeben, und eine Pinakolumlagerung, um den Prenylsubstituenten am Brückenkopf einzuführen.
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Takada et al. (2011) studied this question.
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