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Mit einem Rhodiumkatalysator gelingt die regioselektive oxidative Kupplung von Eninen mit N-Arylharnstoffen (X=NR2) und N-Vinylacetamiden (X=C(O)Me) unter Bildung der jeweiligen 2-Alkenylindole und 2-Alkenylpyrrole in guten Ausbeuten. Eine einfache Hydrierung ergibt die aliphatisch an der C2/C3-Position substituierten Indole bzw. Pyrrole (siehe Schema).
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Huestis et al. (2010) studied this question.
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