Palladium‐Catalyzed CC Bond Formation To Construct 1,4‐Diketones under Mild Conditions

Palladium kann′s! Eine neuartige palladiumkatalysierte Reaktion zwischen den sperrigen α-Kohlenstoffzentren zweier Ketone ergab mit α-Chlorketonen als Elektrophilen und Zinkketonenolaten als Nucleophilen 2,3-Diaryl-1,4-diketone (siehe Schema). Auf diesem Weg sind sperrige 1,4-Diketone zugänglich, was ihn komplementär zu klassischen nucleophilen Substitutionsreaktionen macht.