Doppelt radikal: Die photochemische Aktivierung von (Chlorbenzyl)trimethylsilanen bietet einen neuartigen Zugang zu α,n-Didehydrotoluol(DHT)-Diradikalen. Die Reaktion verläuft unter Chlorid-Abgabe und Eliminierung der SiMe3+-Gruppe. Die in Lösung gebildeten Produkte weisen auf die intermediäre Bildung der drei isomeren α,n-DHTs hin.
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Protti et al. (2012) studied this question.
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