Aktivierung aromatischer Aldehyde: Die oxidative Aktivierung von 2-Methylindol-3-carboxaldehyd (I) durch ein N-heterocyclisches Carben (NHC) führt zur Bildung eines heterocyclischen ortho-Chinodimethan-Derivats (II) als Schlüsselintermediat. Dieses reagiert in einer formalen [4+2]-Cycloaddition mit Trifluormethylketonen oder Isatin, wodurch Lactone mit einem quartären Stereozentrum aufgebaut werden.
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Chen et al. (2013) studied this question.
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