Total Syntheses of (−)‐Scabronines G and A, and (−)‐Episcabronine A

Eine hoch stereoselektive Reaktionskaskade aus oxidativer Desaromatisierung und intramolekularer Diels-Alder-Reaktion mit inversem Elektronenbedarf steht im Mittelpunkt einer Totalsynthese von (−)-Scabronin G, während die erste Totalsynthese von (−)-Scabronin A auf einer hoch stereoselektiven Kaskade aus Oxa-Michael-Reaktion, Protonierung und Acetalisierung beruht. Bei der ersten Totalsynthese von (−)-Episcabronin A wurde analog verfahren.