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Der Reißverschluss wird zugemacht: Das tetracyclische Produkt 2, das beim Erwärmen von 1 unter milden Lewis-sauren Bedingungen erhalten wird, entsteht durch eine hochselektive Dominosequenz aus zwei intramolekularen Diels-Alder-Reaktionen. Die schnelle Synthese pharmakologisch bedeutsamer Norsteroide ist nur eine mögliche Anwendung für diesen hoch effektiven Zugang zu anellierten polycyclischen Verbindungen.
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Nörret et al. (2001) studied this question.
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