Dioxindole in Asymmetric Catalytic Synthesis: Routes to Enantioenriched 3‐Substituted 3‐Hydroxyoxindoles and the Preparation of Maremycin A

Gezähmte Reaktivität: Die Nukleophilie von Dioxindol unter verschiedenen Reaktionsbedingungen ist der Schlüssel zum direkten und einfachen Zugang zu Spirooxindol-γ-butyrolactonen und 3-substituierten 3-Hydroxyoxindolderivaten mit exzellenten Ausbeuten und Enantioselektivitäten (siehe Schema). Die Synthese von Maremycin A dient als Beispiel für den Nutzen dieser bisher unerforschten Reaktivität in der Naturstoffsynthese.