Geglückte Kreuzung: Mit chiralen N-heterocyclischen Carbenen als Katalysatoren ließen sich bei der Erzeugung eines quartären Stereozentrums in α-hydroxysubstituierten Tetralonen (siehe Bild) mithilfe einer enantioselektiven intramolekularen gekreuzten Benzoinreaktion ausgezeichnete asymmetrische Induktionen und sehr gute Ausbeuten erzielen. Die Synthese der entsprechenden α-Hydroxyindanone mit guten ee-Werten ist auf diesem Weg ebenfalls möglich.
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Enders et al. (2006) studied this question.
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