Bei Tandem-Cyclisierungen der Allenene 1 mit Iodarenen in Gegenwart von Kaliumcarbonat und katalytischem [Pd(PPh3)4] bilden sich tri- und tetracyclische Heterocyclen. Der Substituent R′ steuert die Reaktivität der Palladium(II)-Intermediate (siehe Schema; Mts=2,4,6-Trimethylphenylsulfonyl).
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Ohno et al. (2003) studied this question.
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