Der potente N-heterocyclische Glycosidaseinhibitor (+)-Broussonetin G (1) wurde erstmals durch Totalsynthese hergestellt. Der Pyrrolidinkern wurde dabei durch zwei aufeinander folgende palladiumkatalysierte asymmetrische allylische Alkylierungen von Butadienmonoepoxid mit einem Stickstoffnucleophil erhalten.
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Trost et al. (2003) studied this question.
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