Use of a Perfluoroalkylsulfonyl (PFS) Linker in a “Traceless” Synthesis of Biaryls through Suzuki Cleavage

Drei Rollen für das PFS-Fluorid-Harz 1: als Linker, als Schutzgruppe und zur Aktivierung von Phenolen. Bei der Behandlung von 1 mit Phenolen entstehen die immobilisierten „Aryltriflate“ 2. An deren Phenolteil kann durch eine anschließende Suzuki-Spaltung/Kreuzkupplung eine weitere Arylgruppe gebunden werden, was in hoher Ausbeute und „spurlos“ zu den Biarylen 3 führt.