Highly Enantioselective Addition of Phenylacetylene to Aldehydes Catalyzed by a β‐Sulfonamide Alcohol–Titanium Complex

Drei einfache Schritte werden zur Synthese des β-Sulfonamidoalkohols L* aus L-Phenylalanin benötigt. Der Titankomplex von L* katalysiert effizient die asymmetrische Addition von Phenylacetylen (2) an aromatische Aldehyde (1) unter Bildung von enantiomerenreinen Propargylalkoholen (3). Ts=p-Toluolsulfonyl, R=substituierte Phenyl- oder Naphthyl-Gruppe.