Die Festkörperstruktur von Li+[{MeAl(PPh)3Li4}4(μ4-Cl)(thf)12]− (siehe Bild) illustriert das Konzept der Modifikation eines Ionengitters durch „inverse“ Koordination der Anionen. Durch Einkapselung der Cl−-Ionen in Heterometallkäfigen aus vier inversen Liganden [MeAl(PPh)3Li4] ändert sich das ursprüngliche NaCl-Gitter von LiCl beträchtlich.
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Duer et al. (2005) studied this question.
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