Ein neuer Dreh bei einem alten System: Die neutralen Titelradikale wurden erstmals synthetisiert und charakterisiert. Dank der beiden terminalen Methoxygruppen und der drei tert-Butylgruppen sind die chiralen Radikale konfigurativ und chemisch stabil. Das dreidimensionale π-Elektronennetzwerk weist eine ausgeprägte Spindelokalisierung auf, und charakteristische CD-Eigenschaften werden mit der Chiralität der Heliceneinheit erklärt (siehe Bild).
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Ueda et al. (2012) studied this question.
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