Ohne Chromatographie-Schritte liefert die Synthese von „Oligosalen“ eine Mischung aus Dimeren, Trimeren und Tetrameren in hoher Ausbeute (siehe Bild). Katalysatorsysteme auf der Basis dieses Oligosalens zeigen eine bemerkenswerte Aktivität und Selektivität bei der asymmetrischen Ringöffnung von Epoxiden mit zum Teil mehr als 100 000 Katalysezyklen.
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Ready et al. (2002) studied this question.