Solution and Solid-Phase Synthesis of Functionalized 3-Arylbenzofurans by a Novel Cyclofragmentation – Release Pathway

Eine Arylbenzofuran-Familie hoher Diversität kann sowohl in Lösung als auch an fester Phase durch eine neuartige Reaktionskaskade ausgehend von 2-Hydroxybenzophenonen erhalten werden. Der Schlüsselschritt ist eine 5-exo-trig-Cyclisierung zu Alkoxidintermediaten, aus denen 3-Arylbenzofurane hervorgehen (siehe Schema), eine biologisch und medizinisch wichtige Verbindungsklasse. Nicht nur elektronenschiebende und elektronenziehende Gruppen werden bei dieser Reaktion toleriert, sondern auch Pyridyl-, Naphthyl- und sterisch gehinderte Xylylanaloga können erhalten werden.