Der hocheffiziente Verlauf der katalytischen Michael-Addition von Aldehyden an Nitroalkene ist dreierlei Ursachen zu verdanken: der exzellenten asymmetrischen Induktion von o-Trimethylsilyldiphenylprolinol-Derivaten, der schnellen Enaminbildung in Gegenwart von Benzoesäure und der Bildung einer hoch konzentrierten organischen Phase in Wasser (siehe Schema; TMS = Trimethylsilyl).
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Zhu et al. (2007) studied this question.
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