Eine vierstufige Synthese des Antimalaria-Naturstoffs Decursivin geht von kommerziell erhältlichem Piperonylbromid und Serotonin aus (siehe Schema). Eine photochemische Reaktionskaskade bestehend aus der Bildung, Umlagerung und Radikalkombination eines indolischen Radikalkations, Rearomatisierung, Eliminierung und säurekatalysiertem diastereoselektivem Ringschluss zum Dihydrofuran schließt die bemerkenswert effiziente Synthese in einem einzigen Schritt ab.
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Mascal et al. (2011) studied this question.
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