Cinchona Alkaloid Amide Catalyzed Enantioselective Formal [2+2] Cycloadditions of Allenoates and Imines: Synthesis of 2,4‐Disubstituted Azetidines

Einfach gut: Die durch das Chinidinamid 1 katalysierte [2+2]-Cycloaddition von N-Sulfonyliminen 2 und Alkyl-2,3-butadienoaten 3 lieferte die R-konfigurierten Azetidine 4 in ausgezeichneten Ausbeuten und Enantioselektivitäten (M.S.=Molekularsieb). Das S-Enantiomer entstand, wenn ein Chininamidkatalysator, das Pseudoenantiomer von 1, verwendet wurde.