Stereoselective Synthesis of Pyrrolidines: Catalytic Oxidative Cyclizations Mediated by Osmium

Ein neuer Weg der oxidativen Cyclisierung: N-geschützte α-Aminoalkohole mit distalen Alkeneinheiten cyclisieren – abhängig vom Substitutionsmuster – unter vollständiger Stereoselektivität und -spezifität zu cis-Pyrrolidinen. Damit werden stickstoff- und sauerstoffhaltige Heterocyclen in guten bis ausgezeichneten Ausbeute zugänglich, und die Katalysatorbeladung kann auf 0.2 Mol-% Osmium verringert werden. TMO=Me3NO, TFA=Trifluoressigsäure.