Nord und Süd: Der marine Naturstoff Spirastrellolid A ist wegen seiner einzigartigen biologischen Aktivität eine attraktive Leitstruktur für neuartige Krebstherapeutika. Die südliche (C1–C25) und die nördliche Hemisphäre (einschließlich der chlorierten [5,6,6]-Bis(spiroacetal)-Einheit und der lateralen Kette C42–C47) wurden auf einfache und effiziente Art synthetisiert. Somit ist das gesamte Kohlenstoffgerüst dieses wirksamen Phosphatase-Inhibitors, das 21 Chiralitätszentren enthält, in optisch aktiver Form verfügbar – ein wichtiger Schritt auf dem Weg zu einer Strukturbestimmung durch Totalsynthese.
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Fürstner et al. (2006) studied this question.
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