Einfach entschützt: Lithium-2,2,6,6-tetramethylpiperidid löst in Aziridinen mit N-Boc- oder N-Phosphonat-Schutzgruppen eine regio- und stereoselektive Wanderung der Schutzgruppe vom N- zum C-Atom aus. Die Produkte sind präparativ nützliche trans-Aziridinylester bzw. trans-Aziridinylphosphonate.
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Hodgson et al. (2007) studied this question.
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