Elektronenreiche und -arme Olefine, z. B. Styrol und Methylmethacrylat, lassen sich mit dem gezeigten Ru-Katalysator und mit Ethyldiazoacetat als Carbenquelle effizient (>90 % Ausbeute) cyclopropanieren. Dabei entstehen vorwiegend die trans-Produkte mit zudem überragender Enantioselektivität (siehe Schema).
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Miller et al. (2002) studied this question.