Hoch substituierte Aminoalkohole oder N-Hydroxyaminoalkohole können über eine neuartige reduktive Kreuzkupplung von Nitronen mit Aldehyden oder Ketonen in guten Ausbeuten synthetisiert werden (siehe Schema). Die Reaktionen verlaufen schnell sowie chemoselektiv in dem Sinne, dass keine durch Homokupplung oder Reduktion entstandenen Produkte erhalten werden.
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Masson et al. (2002) studied this question.