Primäre C-H-Aktivierung! Der Rhodiumkomplex I eines Doppeltaschenporphyrins katalysiert die Carbenoidinsertion in die C-H-Bindungen von n-Alkanen mit primär/sekundär-Selektivitäten bis 11.4:1 (pro C-H-Bindung, siehe Bild). Die Funktionalisierung sekundärer C-H-Bindungen mit einem Rhodiumkomplex von Haltermans chiralem Porphyrin als Katalysator ergab maximal 93 % ee. Bei diesen Reaktionen wurden auch nach fünffacher Katalysatorrückgewinnung noch Umsatzzahlen von 6477 erreicht.
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Thu et al. (2008) studied this question.
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