Der Konfigurationsumkehr ausgewichen: (−)-Frondosin B wurde durch eine effiziente asymmetrische Totalsynthese hergestellt, wobei das tetracyclische Gerüst durch eine neuartige Pd-katalysierte Cyclisierung aufgebaut wurde (siehe Schema). Die absolute Konfiguration des marinen Naturstoffs (+)-Frondosin B, eines Interleukin-8-Inhibitors, wurde anhand der Ergebnisse dieser Arbeit revidiert. Tf=Trifluormethansulfonyl.
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Hughes et al. (2002) studied this question.
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