Michael-Michael-retro-Michael-Kaskadenreaktionen gelingen mithilfe des hocheffizienten Organokatalysators 9-Amino-9-desoxyepichinin (1). Der asymmetrischen direkten vinylogen Michael-Addition von α,α-Dicyanalkenen an α,β-ungesättigte Ketone können sich eine intramolekulare Michael-Addition und eine Retro-Michael-Reaktion anschließen, wobei mehrfach substituierte 2-Cyclohexen-1-on-Derivate mit hoher Enantioselektivität entstehen (siehe Beispiel).
No takes yet. Share an insight, caveat, or question.
Xie et al. (2006) studied this question.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: