Einfach gut: Ein effizientes Verfahren, das ausgehend von chiralen Alkoxyamin-Cyclopropanen in ausgezeichneten Ausbeuten zu homochiralen 2,5-cis-Pyrrolidinen führt, wurde bei der Totalsynthese von (−)-Allosecurinin genutzt (siehe Schema). Die Synthese liefert die enantiomerenreine Zielverbindung nach 15 Stufen in einer Gesamtausbeute von 5 %. OTf: Trifluormethansulfonat, Boc: tert-Butoxycarbonyl, PG: Schutzgruppe.
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Leduc et al. (2008) studied this question.
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