Das vollständige Kohlenstoffgerüst von Welwitindolinon-A-isonitril wurde durch eine [2+2]-Cycloaddition (Aufbau des Bicyclo[4.2.0]octan-Kerns) und eine SmI2-vermittelte intramolekulare reduktive Cyclisierung zwischen einem Enon und einem Arylisocyanat (stereoselektive Bildung der Spirooxindol-Gruppe) erhalten (siehe Schema; DBU=1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en).
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Ready et al. (2004) studied this question.
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