Synthetic Support of De Novo Design: Sterically Bulky [FeFe]‐Hydrogenase Models

Bei der Oxidation lagert sich [(μ-SCH2C(CH3)2CH2S){FeI(CO)2PMe3}2] in ein gemischtvalentes FeIFeII-Kation mit quadratisch-pyramidaler und invertiert quadratisch-pyramidaler Koordinationsgeometrie und einem halbverbrückenden CO-Liganden um, das dem aktiven Zentrum der [FeFe]-Hydrogenase sehr ähnlich ist. Der sterische Einfluss des S,S-Brückenliganden stabilisiert diese Struktur auch außerhalb der Proteinmatrix.