Vielseitig: Die Cycloadditionen von Carbamoylcyaniden an 1,3-Butadiine verlaufen über siebengliedrige Zirconacyclokumulene und liefern Dihydroindeno[2,1-b]pyrrole (rechts); dabei wird eine C(sp2)-H-Bindung am aromatischen Substituenten des eingesetzten 1,3-Butadiins aktiviert. Reaktionen mit Aryl- oder Alkylacylcyaniden führen dagegen stereoselektiv zu cis-[3]Kumulenonen (links).
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Fu et al. (2009) studied this question.
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