Concise Enantioselective Synthesis of (+)‐FR66979 and (+)‐FR900482: Dimethyldioxirane‐Mediated Construction of the Hydroxylamine Hemiketal

Entschützung und oxidative Cyclisierung in einem Schritt mithilfe von Dimethyldioxiran liefert ausgehend vom Achtring-Keton 1 das einzigartige Hydroxylamin-Halbketal-Ringsystem der klinisch bedeutsamen antitumorwirksamen Antibiotika FR66979 (2) und FR900482 (3). Die enantioselektive Synthese von 3 ist mit 33 Stufen die bislang kürzeste Synthese dieser Verbindung.