Catalytic Asymmetric Activation of a CH Bond Adjacent to a Nitrogen Atom: A Versatile Approach to Optically Active α‐Alkyl α‐Amino Acids and C1‐Alkylated Tetrahydroisoquinoline Derivatives

Einfach und effizient: Eine oxidative und katalytische enantioselektive Eintopf-Alkylierung von α-C-H-Bindungen in Nachbarschaft zu einem Stickstoffzentrum wurde erstmals realisiert. Die neuartige Strategie bietet einen einfachen, effizienten und umweltschonenden Zugang zu diversen optisch aktiven α-Alkyl-α-aminosäuren und C1-alkylierten Tetrahydroisochinolinderivaten.