Stereocontrolled Total Synthesis of (+)‐Streptazolin by a Palladium‐Catalyzed Reductive Diyne Cyclization

Neues zur (+)-Streptazolin-Synthese: Die Schlüsselreaktion einer elfstufigen Totalsynthese von (+)-Streptazolin (3), die von D-Mannitdiacetonid ausgeht, ist die Palladium-katalysierte reduktive Cyclisierung der beiden Alkinarme von 1, die das 1,3-Dien 2 mit der gewünschten Struktur liefert. TBS=tert-Butyldimethylsilyl.