Ein Muster an Aktivität: Pd-Katalysatoren mit sperrigen (Dialkylphosphanyl)biaryl-Liganden erwiesen sich als sehr stabil und aktiv in Suzuki-Miyaura-Reaktionen von Heteroarylhalogeniden mit Heteroarylboronsäuren oder -estern (z. B. 3- oder 4-Pyridin-, Indol- oder N-geschützte Pyrrolderivaten). Das Katalysatorsystem wird durch stark basische Aminopyridine oder Aminopyrimidine nicht inhibiert.
No takes yet. Share an insight, caveat, or question.
Billingsley et al. (2006) studied this question.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: