Bei der Synthesestrategie für Helichinomycin, einen selektiven Helicase-Inhibitor, kommt es auf die Spirocyclisierung der Vorstufe 3 an. Das Naphthofuran 1 und der Aldehyd 2, beide einfach zugänglich, wurden für die Synthese von 3 eingesetzt. Die Schlüsselschritte bei der Totalsynthese von Helichinomycinon 4 umfassen die regioselektive Dihydroxylierung von 3 und eine neuartige Spirocyclisierung unter Mitsunobu-Bedingungen.
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Siu et al. (2001) studied this question.
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