Die Hydrolysebeständigkeit der glycosidischen Bindung zu Sialinsäure im C-Glycosid-Analogon 1 von sTn ist die Schlüsseleigenschaft dieses neuartigen Glycokonjugates. Die Synthese des potenziellen Tumor- und HIV-Therapeutikums geht von Diisopropylidengalactopyranose aus und erfordert einen enzymatischen sowie siebzehn chemische Schritte.
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Kuberan et al. (2003) studied this question.
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